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行业首个!医检生物样本冷链物流运作规范正式启动制定工作

发布时间:2019-12-13
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  生物样本的质量与医学诊断结果是否准确息息相关。随着第三方医学检验行业的迅猛发展,其标本收取、包装、储存、运输和交接过程,急待统一的行业标准和规范出台,促进行业健康有序发展。12月12日,筹备了许久的《医学检验生物样本冷链物流运作规范》行业标准和《医药物流从业人员能力要求》团体标准制定正式启动。

  金域医学为《医学检验生物样本冷链物流运作规范》行业标准的牵头起草单位之一,同时也是《医药物流从业人员能力要求》团体标准制定的参与者之一。


启动会现场


  启动会在北京举行,金域医学与其他起草单位一同就标准内容制定展开进一步交流。全国物流标准化技术委员会医药物流标准化工作组常务副组长、中国物流与采购联合会医药物流分会秘书长秦玉鸣,全国物流标准化技术委员会医药物流标准化工作组总干事、中国物流与采购联合会医药物流分会执行副秘书长郭威等人出席本次会议。


全国物流标准化技术委员会医药物流标准化工作组常务副组长、中国物流与采购联合会医药物流分会秘书长秦玉鸣发言


全国物流标准化技术委员会医药物流标准化工作组总干事、中国物流与采购联合会医药物流分会执行副秘书长郭威主持


  有数据显示,2019上半年我国第三方医学检验市场规模将近70亿元,上升空间较大,短期内市场规模将保持高速增长趋势,预计到2024年,市场规模将近400亿。行业发展带动临床检验样本的跨区域运输由零散发展走向集中井喷式发展,也带动医疗冷链物流行业的高速发展,引发行业对其质量、安全和监管的思考。

  现阶段第三方医学检验的分析前质量主要由样本冷链物流质量决定。在近70%的分析前误差中,19%的误差对临床影响有重大意义,6.4%的误差直接影响患者的治疗和护理。然而,当前第三方医学检验生物样本医疗冷链物流存在分散、总量大、客单量少、交通运输不方便等特点。没有统一的标准和规范,样本冷链物流的质量将会给医检行业带来重大影响。

  本次《医学检验生物样本冷链物流运作规范》行业标准的起草,恰恰是为了解决这一问题。会上,起草小组确定了该标准的内容,包括医学检验生物样本冷链物流过程中的基本要求、人员要求、 设施设备要求、管理制度要求、作业要求、风险控制要求等。标准出台后,将适用于医学检验生物样本冷链物流运作管理,可以有效解决冷链物流管理瓶颈,助力行业发展,提升企业应急能力。

  据悉,主要起草单位会根据当天会议内容完成标准初稿的修改。后续起草小组将通过举办研讨会、实地走访企业、面向社会多渠道公开征求意见等工作,有序开展制定工作。该行业标准经审查报批完成后,会由发改委发布正式公告。

  金域医学冷链物流事业部总经理刘为敏表示,制定该行业标准的意义在于从技术标准的层面针对第三方医学检验生物样本这一细分领域提供物流服务的企业进行指导性的规范要求,促进从事第三方医学检验生物样本的物流企业规范、有序地发展。


金域医学冷链物流事业部总经理刘为敏对标准的制定内容进行了介绍


  金域医学作为该行业标准起草单位组的成员之一,始终秉承着“服务为先、安全为本、标准操作、使命必达”的服务理念为客户带来优质服务,不断推动医疗冷链事业向前发展。目前,金域医学旗下金域达冷链物流的网络已经覆盖国内32个省市区,拥有2334个物流网点,服务网络延伸至乡镇和社区一级,为22000家医疗机构提供点对点冷链物流服务。

  未来,金域医学和金域达物流将致力于追求人类健康、和谐和幸福的生活这一使命,专注于“追根究底的质量文化”这一企业文化核心,和同行一起深入参与标准的制定工作,利用积累多年的样本物流运作经验为标准的制定落实贡献自己的力量。


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  启动会还启动了《医药物流从业人员能力要求》团体标准的制定。金域医学作为参与方之一,也将利用自己积累多年的物流从业人员管理经验为其规范制定提供参考。

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